לדף הכניסה של ישרא-בלוג
לדף הראשי של nana10
לחצו לחיפוש
חפש שם בלוג/בלוגר
חפש בכל הבלוגים
חפש בבלוג זה


הבלוג שלי הבמה שלי ,המקום הסודי שלי , יומן באינטרנט . המקום שבו אפשר להקליד את מה שאני מרגישה ,לפרוק את הכל. התרפיה הזאת משחררת אותי ועושה לי יותר טוב .

Avatarכינוי:  engel1

מין: נקבה




הבלוגים הקבועים שלי
קוראים אותי

מלאו כאן את כתובת האימייל
שלכם ותקבלו עדכון בכל פעם שיעודכן הבלוג שלי:

הצטרף כמנוי
בטל מנוי
שלח

RSS: לקטעים  לתגובות 
ארכיון:


<<    דצמבר 2020    >>
אבגדהוש
  12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
2728293031  

 
הבלוג חבר בטבעות:
 



הוסף מסר

קטעים בקטגוריה: . לקטעים בבלוגים אחרים בקטגוריה זו לחצו .

על בדיקות ורופאים


 

 ביקורת שלי!

 

שאנו רוצים ללכת לרופא במרפאת חוץ כמו בית חולים,אם אין לך טופס 17 אישור מקופת החולים שגם עולה כסף,אתה צריך לשלם מאות שקלים..

אם אתה צריך לעושת צילומים אתה מבקש מקופת חולים טופס 17

יש קופות הלוקחות 20 שקל,ואפילו יותר,לאחר שקבילת טופס 17 ,לפני הצילום שעלייך לעשות אתה צריך שוב לשלם בדרך כלל.

 צילומים:   

 

בדיקות/צילומים2

                       

 אם אתה מבקש פיצויים והחזרים מקופת חולים,היא תמיד תדאג למצוא סיבה מסיפק טובה שלך זה לא מגיע,ותעזוב אותם.אם לא תלחם לא תקבל את חלקך.

 

  אם אתה מגיעה לרופא חדש שבתוך הקופה שלך רק בסניף אחר אליך שוב לשלם כסף .אחרת לא תקבל טיפול.

 

לפעמים אתה צריך להלחם בכדי לקבל טופס 17 ,כי הקופה כבר לא מסכימה לתת לך,מכיוון שאתה מבקש הרבה,אבל אתה חייב אותו ,מסיבות שונות.ואת הקופה זה לא מעניין לא אכפת לה ממך.מצדם תלך בלי הטופס ותשלם לרופא מאוות שקלים,כי בעיה שלך שלא תבקש יותר מידי טופס 17 ,אז תקבל את הזכות לטופס 17.

 

ועוד משהו,המדע המחקרים ,רופאים ואפילו ביולוגים,הם מתעסקים במחלות ידעות ונצפות שיש אותם למרבית האוכלוסייה.והם שוחכים מאולוסייה השנייה,עם מחלות נדירות וחשוכות מרפא,בשילם הם אזרחים מסוג ב'.שלא מגיעה להם טיפול רפואי,שלא מגיעה להם מחקר ממושך למייצאת פתרון .מציאת תרופה למחלה.שלא תעבור לצצעים הבאים שתרפא את האדם עצמו!!!!

 

המחקים לא רוצים להשקיעה המון כספים למחלות נדירות,לא אכפת להם מאותם אנשים וחוקים הרבה יותר לאט או לא חוקרים בכלל.ישנם מחלות שרק עכשיו שנת 2007 נזכרו להתחיל להשקיעה עליהם!! או נזכרו שצריך להמריץ את המחקר למציאת פתרון למחלה נדירה,אני לא מבינה למה הם לא עשו זאת קודם..

למה הם מבדילים בן מחלה נדירה לבין מחלה שיש למרבית האוכלוסיה?למה..כמו,כי אנשים עם מחלה נדירה לצערי בשבילם זה אדם מסוג ב

שאינו זכראי לקבל את הטיפולים המלאים...וזה כלכך מרגיז אותי,

ידועה לי גם על רופאים שלא מכירים את כל המחלות הנדירות,מטופל מגיעה לרופא והרופא שואל את המטופל מהי המחלה הזו,אני לא מכיר...

או הרופא נבהל ממטופל שבא עליו ואומר לו אני לא מכיר.....מה זה?????????????

לא משקעים בנו באנשים עם מחלות נדירות וזה חייב להשתנות,אם זה עניין כספי כמו שהם בטח טוענים שיחלקו את הכסף בין מחקר למחלה נפוצה למחלה נדירה,אנו משלמים מיסים,משלמים לקופות חולים שלנו,,וכלום לא נותנים לנו,שום טיפול מלאה ומשבעה רצון..

 

אני רוצה גם להתיחס לנושא שדיברתי עליו בעבר,רשלנות רפואית:

זה הדבר הכי עצוב שיכול ליהות,הרופאים,המפעלי מכונות בדיקות אחיות אינם אחרים ולא שמים תשומות לב מאלה למה שהם עודים כלומר,אדם בא לעשות צילום,הרופא כתב B וכותב דו"ח של הבדיקה כותב על צד A ועל טופס הצילום.המטפול מגיעה עם זה לרופא/מנתח ומנתחים אותו בכלל בצד בריא.וזה יכול לגרום נזק רב לבן אדם.

ישנם אחריות שמזריקות  חומר הרדמה שלא מתאים לבן אדם.וזה הורג אותו,וחבל נורא!! ישנים גם מנתחים וצוות המנחים אינם סופרים את הציוד של הניתוח ושוחכים פד,מספרים,סכין.. לא מבינה איך אפשר לשכח דבר כזה,מי ששוכב שם על המטיה מצפה שירפאו אותו ולא יזיקו לו.

                                            רשלנות רפואית

 

 

 

נכתב על ידי engel1 , 11/6/2007 21:05   בקטגוריות ביקורת, ביקורת, ביקורת, ביקורת, ביקורת, ביקורות, בדיקות, בני אדם, החיים, חיי בני אדם, טעיות, מדע  
21 תגובות   הצג תגובות    הוסף תגובה   הוסף הפניה   קישור ישיר   שתף   המלץ   הצע ציטוט
תגובה אחרונה של engel1 ב-12/6/2007 18:43
 



26,459
הבלוג משוייך לקטגוריות: 20 פלוס , 30 פלוס , יצירתיות
© הזכויות לתכנים בעמוד זה שייכות לengel1 אלא אם צויין אחרת
האחריות לתכנים בעמוד זה חלה על engel1 ועליו/ה בלבד
כל הזכויות שמורות 2025 © עמותת ישראבלוג (ע"ר)